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湖北药品立法听证聚焦热点问题 药价如何降
日期:2008-6-14 15:22:23    来源:医药电子商务网

  6月10日上午,虽然下着大雨,29名公民代表仍提前赶到湖北省人大常委会办公厅,参加《湖北省实施〈中华人民共和国药品管理法〉办法》立法听证会。

  此次听证会的焦点话题涉及与公众利益关系最紧密的几大问题:如何保障公众用药安全、如何遏制药价虚高、如何避免“大处方”等。
 
 
29名代表中,有常年需吃降压药的老人,有天天与患者打交道的医护人员,有药品生产、销售企业的老板,也有长期热心关注医药管理改革的律师、大学生等。近3个小时里,他们积极发言,提出了不少有针对性的建议。

  代表心声

  降价药品不容易买到

  72岁的退休干部郑本端是本次听证会上年龄最大的陈述人,昨晨6点钟,他就冒雨从鄂州乘车赶到了武昌。

  他说:“我们老年人是社会上药品的主要消耗者,社会上60%的药品都是老年人用,我们更需要得到安全、有效、价格合理的医疗和药品。”

  对当前药价虚高、一药多名等问题,他也直言不讳:“这些年来,国家虽然20多次降低药价,但是我们老百姓似乎还没有得到多少实惠,因为不容易买到降价的药品。还有"一药多名",我有一个老朋友患了高血压,坚持服一种药得到了控制,别人又给他说另一种新药好,他就去药店买了一盒,其实这两种药是一回事,而这些新药的名称连医生都经常搞糊涂,一个抗生素20多个名字,谁搞得清楚啊?”

  他认为,这个草案具有较强的操作性,比较符合湖北的实际,对此他翘首期盼。

  同一种药相差百元

  妇产科医生张亚媛直指医生开“大处方”的猫腻。“昨天上午,我接待了这样一位病人,她被某省级大医院诊断为先兆性流产,来我院购买治疗药品,那个医院医生给她开的处方上写着达芙通,患者说这是一个进口药物,划价是140多块,在外面根本买不到。其实,这种药我们国内也有生产的,成分一模一样,价格在40多元左右。”“由此可见,医生在处理病情的时候患者是很被动的。据我了解,做输卵管碘油造影检查时,基本上用两种造影剂,两者差价有100多元,武汉多家医院的医生在开具处方时,如果不做特殊的说明,工作人员就会使用价格较高的那种,患者面对同样成分、规格甚至疗效的药品,到底有没有选择的权利呢?”

  解决药价虚高不能单靠降价

  药品生产企业老总张维诚认为,药价虚高不应单一归因于药品生产企业或招标,涉及到生产部门、经营企业、医疗机构、卫生部门、药监部门、物价部门、招投标管理部门等七个方面的工作。不同药品价格偏高,无序竞争,不仅是价格问题,也不是降价就能够解决的,不分情况一刀切的办法会导致市场的无序竞争;同时,一味的降价还会导致投资的短视,不仅解决不了问题,还会剥夺大众的选择权。

  警惕虚假药品危害

  江夏光星村支书李云兰说,“现在有一些虚假药品广告,由于农民收入不高,到大医院看不起病,小医院又看不好,看见药到病除的广告就都想试一下,经常有上当受骗的!”

  她认为监管部门监管不到位是主要原因,现在的药品广告监管涉及药监、工商两个部门,两部门之间配合得再好,监管总会有空白和盲点,一旦发现问题,各部门会站在自身的立场上相互推诿,致使问题没有办法解决。

  建言献策

  如何保障公众用药安全?如何遏制药价虚高?如何避免“大处方”?如何打击虚假广告?《实施办法(草案)》对解决上述问题分别开出了“药方”,此次省人大常委会专门拿出来听听大家的意见,对此,代表们提出了不少有建设性的修改意见。

  药方一:电子化监管盯紧假药

  《实施办法(草案)》规定,对药品购销或购进记录要实行电子化管理,对未实行电子化管理的行为责令改正并处以警告。

  背景介绍

  电子化管理是对药品的购进、销出进行全程电子监管。如“齐二药”发生后,沈阳市药监管理部门利用电子监管系统,在不到10分钟内就将流入当地的2万支假药一一锁定,大大提高了监管效率,减轻了假药造成的危害,保障了公众用药安全。

  目前,我省除了农村乡镇以下的零售药店和乡村卫生室所等单位外,各地已基本具备实行电子化管理、监控的硬件和软件条件。

  听证意见

  对处方药应强制实行电子监管

  药剂师李汉认为:电子化管理要避免将购买使用软件的成本转嫁到患者身上,可实行药品购销分类分级电子化管理,对一些日常零售药品可推荐使用电子监管,但对麻醉药品、精神药品、处方药的购销则应强制实行电子监管。

  不实行电子监管者处罚太轻

  实习律师宫步坦认为,没有实行电子化管理仅责令改正,处罚偏轻,起不到预期作用,应该给予一定额度的罚款。

  律师李强还提出,企业购销行为本身包含大量的商业机密,因此,法规条款应进一步规定电子化管理的使用范围、程序,如除涉及特定药品信息之外,不能任意扩大信息监管范围,不能任意下载等。

  药方二:患者自主选择购药单位

  《实施办法(草案)》规定:“医师开具处方应当使用药品通用名称、新活性化合物的专利药品名称和复方制剂药品名称。患者凭处方在就诊单位或者药品零售企业购买药品,任何单位或者个人不得以任何方式限制。”

  背景介绍

  医师以通用名等药品名称开具处方,患者凭处方选择购药单位,有利于避免医院“大处方”和药品销售回扣现象,有利于保障患者对处方的知情权和购药的自主选择权,是降低患者经济负担,遏制药品购销领域商业贿赂的需要。

  听证意见

  应明确法律责任

  村支书李云兰提出,该条款合理并对患者有利,但在实施上存在问题:医师以通用名等药品名称来开处方,该规定由谁来落实?而本条款没有明确法律责任,属义务性条款,是否说明违不违法,本办法无所谓,光有要求,没有责任,法规难以实施。

  药方三:公布价格遏制药价虚高

  《实施办法(草案)》要求生产、经营企业和使用单位公布、标明价格时使用药品通用名称,价格主管部门应以药品通用名称在媒体上公布药品价格。

  背景介绍

  “一药多名”等药品名称混乱现象,一定程度上助长了药价虚高。但要从根本上解决药价虚高,需要逐步完善医院补偿机制,切断医药之间的经济利益联系,需要改革完善药品定价办法等。

  听证意见

  药品销售环节要严管

  医药企业负责人陈应军建议增加以下条款,遏制药价虚高。“药品生产企业不得以任何形式向药品使用单位和医务人员给予回扣,包括药品提成、赠送礼品、礼金等有价证券、和提供境外学术交流、旅游等;药品经营企业在药品购进销售时,取得和提供的发票,必须与药品实物的实际情况相符合,批号、价格都要相符;企业在购进药品,向供应商支付款额时必须通过银行结账,禁止支付现金。”

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